(1) 取潔凈的血球計數(shù)板一塊，在計數(shù)室上蓋上一塊蓋玻片。

(2) 將酵母菌液搖勻，用滴管吸取少許，從計數(shù)板中間平臺兩側(cè)的溝槽內(nèi)沿蓋玻片的下邊緣滴入一小滴(不宜過多)，使菌液沿兩玻片間自行滲入計數(shù)室，勿使產(chǎn)生氣泡，并用吸水紙吸去溝槽中流出的多余菌液。也可以將菌液直接滴加在計數(shù)室上，然后加蓋蓋玻片(勿使產(chǎn)生氣泡)。

(3) 靜置約5分鐘，先在低倍鏡下找到計數(shù)室后，再轉(zhuǎn)換高倍鏡觀察計數(shù)。

(4) 計數(shù)時用16中格的計數(shù)板，要按對角線方位，取左上、左下、右上、右下的4個中格(即100小格)的酵母菌數(shù)。如果是25中格計數(shù)板。除數(shù)上述四格外，還需數(shù)中央1中格的酵母菌數(shù)(即80小格)。由于菌體在計數(shù)室中處于不同的空間位置，要在不同的焦距下才能看到，因而觀察時必須不斷調(diào)節(jié)微調(diào)螺旋，方能數(shù)到全部菌體，防止遺漏。如菌體位于中格的雙線上，計數(shù)時則數(shù)上線不數(shù)下線，數(shù)左線不數(shù)右線，以減少誤差。

(5) 凡酵母菌的芽體達到母細胞大小一半時，即可作為兩個菌體計算。每個樣品重復分數(shù)2-3次(每次數(shù)值不應招差過大，否則應重新操作)，取其平均值，按下述公式計算出每毫升菌液所含酵母菌細胞數(shù)。 每毫升菌液含菌數(shù)＝每小格酵母細胞數(shù)×4000×1000×稀釋倍數(shù) 。

(6) 血球計數(shù)板用后，在水龍頭上用水柱沖洗干凈，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免損壞網(wǎng)格刻度。洗凈后自行晾干或吹風機吹干