細(xì)胞懸液制備后，需要計算懸液中所含細(xì)胞數(shù)量；一般以細(xì)胞數(shù)/mL 表示。因只有健康的細(xì)胞才有活力，接種后能夠生長增殖，所以在接種關(guān)應(yīng)先檢查一下細(xì)胞的活力。
（1） 計數(shù)板
用 96% 酒精沖洗計數(shù)板后，用干凈鹿皮擦凈，另擦凈蓋片一張；把蓋片覆在計數(shù)板上面，使之微微移向一側(cè)，露出計數(shù)板臺面少許，以便滴加細(xì)胞懸液。
（2） 染色
取吸管 1 支，伸入培養(yǎng)瓶中，輕輕反復(fù)吹打細(xì)胞懸液使細(xì)胞重懸均勻后，立即吸細(xì)胞懸液少許，向另一離心管中滴入細(xì)胞懸液 9 滴，再滴入臺盼藍(lán)染液 1 滴，混勻，置 2~3 分鐘。
（3） 加懸液
把計數(shù)板平放在顯微鏡臺上，立即從計數(shù)板邊緣輕輕滴 1~2 滴已染色的細(xì)胞懸液，使之充滿計數(shù)板和蓋片間空隙中。
（4） 鏡檢
鏡下觀察可見細(xì)胞分散各處，健康細(xì)胞胞體完整，透明不著色，凡著色細(xì)胞均為不健康者。計算四角大方格內(nèi)的細(xì)胞數(shù)；壓中線者只計算左線和上線者，右線和下線不計算在內(nèi)（即僅計算壓兩個邊的細(xì)胞）。
（5） 接種
培養(yǎng)通過計數(shù)測知懸液中細(xì)胞數(shù)后，可根據(jù)實驗所需細(xì)胞數(shù)量向培養(yǎng)容器中接種。細(xì)胞接種數(shù)量隨實驗?zāi)康摹⒀搴亢图?xì)胞生物性狀而定；一般接種量在 1~10 × 105 細(xì)胞/mL 范圍，實驗周期短，希望細(xì)胞增殖較快時，接種量可大些。用含血清量大的培養(yǎng)液培養(yǎng)胚胎來源細(xì)胞、無限細(xì)胞系和惡性細(xì)胞系時，細(xì)胞接種數(shù)量不宜太大。
（1） 向計算板中滴細(xì)胞懸液時要干凈利落，勿令液面蓋過蓋片，加量要適當(dāng)，過多易使蓋片漂移，過少易出現(xiàn)氣泡，不理想時應(yīng)重做。
（2） 鏡下計數(shù)時，偶見有由兩個以上組成的細(xì)胞團，應(yīng)按單個細(xì)胞數(shù)計算，如細(xì)胞團數(shù)占 10% 以上，說明消化不充分；功細(xì)胞數(shù)少于 200 個 / 10 mm2 或多于 500 個 / 10 mm2 時，均說明稀釋不當(dāng)，需重新制備細(xì)胞懸液，再重計數(shù)。
（3） 經(jīng)常使用同一細(xì)胞在相同條件下工作時，對各種情況已做到心中有數(shù)情況下，可略去某些環(huán)節(jié)，如染色檢查等；計算板計算細(xì)胞數(shù)法有一定誤差，用作測定細(xì)胞生長曲線時，每一樣品應(yīng)重復(fù)計算 4 次，取均值，較為可靠，若有電子細(xì)胞計數(shù)儀器當(dāng)然更好。
（4） 體外培養(yǎng)細(xì)胞在懸液中呈圓形，平均直徑 8~10 μm，當(dāng)被接種到底物上生長時，經(jīng)過延展后，則呈扁形，在底物上所占的面積按直徑算可達(dá) 20~25 μm，則 1 cm2 的底物上可容納 4~5 萬個這樣的細(xì)胞，這是理論上的數(shù)值，但在實際應(yīng)用中，當(dāng)細(xì)胞達(dá)到 80 % 匯合狀態(tài)時便應(yīng)做傳代處理，因此細(xì)胞數(shù)量比上述理論數(shù)量少。
