MDA-MB-231來自患有轉移乳腺腺癌的51歲女病人的胸水。在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（III級）。

 該細胞源于一名43歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液。

 該細胞系由Cailleau R在1976年從一名48歲的患有轉移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細胞表達FGF的受體。

該細胞是1977年由Cailleau R等從一位患有轉移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G6PD等位基因雜合，但此細胞株始終表現為G6PD A表型。P53基因273位密碼子存在G→A突變，從而導致Arg→His替代。每個細胞上存在1×106個EGF受體。

這株細胞來源于一個細胞集落不規則沒有顯著角質化的侵染性鱗狀細胞癌。 單層培養的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質張力絲。 1970年發現支原體污染并去除。 腫瘤壞死因子(TNF)α抑制ME-180的生長。 這株細胞含有人乳頭瘤病毒(HPV)DNA，與HPV-39的同源性高于HPV-18。

該細胞源自14歲患有骨肉瘤的白人男性；聚次黃嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸、放線菌酮和放線菌素D可以誘導產生高水平的干擾素。該細胞表達TGF-β受體Ⅰ和Ⅱ。

1980年建系，人胃癌低分化黏液腺癌組織小塊用RPMI-1640培養液培養4天細胞開始生長，首次傳代8日。免疫抑制的Wistar雄幼大鼠皮下移植成功。

利用裸鼠人肝癌高轉移模型在體外建立的，該細胞系HBsAg、HBxAg、AFP均陽性，經皮下和肝內接種均可使棵鼠致瘤，并發生肺部轉移，肝內接種者，肺轉移達100%，肺轉移灶癌細胞AFP陽性。

從MHCC97-H細胞系克隆出的兩株細胞的低轉移株，其肺轉移率為40%。

該細胞是A. Yunis在1975年從一位65歲白人男性患者的胰腺組織中分離建系。該細胞表達人集落刺激因子CFS-I和血漿酶原激活劑。倍增時間40小時，軟瓊脂的克隆形成率約19%。細胞對天冬酰胺酶敏感。

STR分型鑒定確定MKN28細胞來源于MNK74細胞，MKN74細胞為中等分化腺癌細胞，曾經為亞二倍體，細胞生長緩慢。

該細胞系由S Akiyama建立，源于一位35歲患有印戒細胞癌的女性的胃淋巴結。

 

MOLT-4人急性淋巴母細胞白血病細胞從一位復發病人的細胞中建立。這個病人接受過多種藥物聯合前期化療。 p53基因的248位密碼子有一個G -> A突變。 P53不表達。 不生成免疫球蛋白或EB病毒。 MOLT-4與MOLT-3來源于同一位病人。

MRC-5細胞系來自14周齡男性胎兒的正常肺組織，該細胞老化前能傳代42到46次群體倍增。 它是正常二倍體細胞系，46，XY核型。 模式染色體數為46，概率為70%。

這株細胞是J. Sykes于1974年建立的。有報告稱MS751細胞含有HPV-18序列。后來發現MS751細胞包含HPV-45基因組的一部分，而其中E6/E7區域表達呈poly(A)+RNA的形式。

 

 

該細胞1989年從一位二次復發的患有急性早幼粒細胞白血病的23歲女患者的骨髓中分離建系，該細胞攜帶t(15;17)PML-RARA融合基因。

這株細胞來源于一個淋巴結轉移。患者接受了初期放療。細胞均一性的部分缺失p53蛋白，并缺少p53蛋白表達。細胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白，而不合成促胃液釋放肽(GRP)。

這株細胞建于1987年五月。患者吸煙。每年10包。

該細胞1987年建系，源自一位54歲患有非小細胞肺癌的白人男性，該患者為吸煙者。

 

該細胞是1988年7月從一名女性（無抽煙史）非小細胞肺腺癌組織中分離得到的。

該細胞由Gazdar AF及其同事于1979年從一名小細胞肺癌患者的骨髓轉移灶中分離建立，該骨髓標本的獲取先于患者的治療。該細胞是一種典型的小細胞性肺癌細胞，表達較高水平的4種生化標志：神經特異性烯醇、肌酸激酶腦型同工酶、左旋多巴脫羧酶、鈴蟾肽樣免疫活性。c-myc DNA序列沒有擴增；未發現大的結構DNA的異常；該細胞合成與正常肺相當量的p53 mRNA。該細胞以聚集體的形式懸浮生長，只有聚集體中的細胞是有活力的，但是細胞活率無法估計，一般培養基中含有大量的細胞碎片。

該細胞1989年建系，源自一位患有肺鱗狀細胞癌的男性，該患者不吸煙。

1980年由AF Gazdar, JD Minna分離建立。

該細胞源于一位51歲患有非小細胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組織，表達C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erb B、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs；該細胞攜帶K-ras 12突變；p53基因246位密碼子突變ATC→ATG；表達PDGF A和B鏈的異源mRNA；表達TGFα、TGFβ和EGFR；角蛋白 5、8和18陽性，波形蛋白陽性，神經絲蛋白陰性，左旋多巴脫氫酶陰性；據報道，在軟瓊脂中該細胞形成克隆的效率為9.7%。

NCI-H292細胞源自肺支氣管黏液上皮樣癌的淋巴結轉移灶；先用成份限定的培養基分離得到，然后換成含血清的培養基培養。培養條件下，NCI-H292細胞保留了黏液上皮的特性，可從其超微結構的表現和多種鱗狀上皮分化標記的表達而判斷。NCI-H292細胞支持HBV的生長，左旋多巴脫羧酶陰性。NCI-H292細胞可以作為篩選模型，將人類亞基因組片段轉染入細胞來研究HBV及其自身基因在病毒性肝炎和肝癌發生中的作用。NCI-H292細胞角蛋白、波形蛋白、黏液洋紅染色陽線，但神經絲三聯蛋白陰性。

1981年從一位開始化療之前的患者的腫瘤組織中分離建株。 超微結構研究表明細胞質中有Clara細胞的特征結構 細胞表達主要的肺表面結合蛋白SP-A的蛋白和RNA。 不表達SP-B和SP-C。 他們在軟瓊脂中的克隆形成效率為0.83%。  

該細胞于1982年取自一位男性肺乳頭狀腺癌患者的心包夜，該細胞系表達主要表面活性劑的脫輔基蛋白（SP-A）的mRNA和蛋白質。 電子顯微鏡顯示細胞多層薄片狀和細胞質結構類似無纖毛分泌細胞顆粒。細胞可以在含或不含血清軟瓊脂克隆。

該細胞是1982年由Carney D和Gazdar AF等從一位小細胞肺癌患者的胸腔積液中建立的。細胞的原始形態并不具有小細胞肺癌特征。這個細胞株是小細胞肺癌的生化和形態學上的變種，表達神經元特有的烯醇酶和腦型肌酸激酶同工酶；左旋多巴脫羧酶、蠶素、抗利尿激素、催產素或胃泌激素釋放肽未達到可檢測水平。與正常細胞相比，該細胞c-myc DNA序列擴增約20倍，RNA增加15倍。最初傳代培養基用含有5%FBS+1% P/S的RPMI1640，另外添加10 nM氫化可的松、0.005 mg/ml胰島素、0.01 mg/ml轉鐵蛋白。

NCI-H460細胞株從一位大細胞肺癌患者的胸水中建立。 細胞表達的p53 mRNA易于檢測，其水平與正常肺細胞相當，未表現出DNA總體結構異常。 角蛋白和波形蛋白纖維染色陽性，神經絲三聯體蛋白陰性。

1982年Gazdar AF等建系，源于鱗狀細胞肺癌組織；該細胞p53 mRNA表達水平較正常肺組織低，但是沒有大的結構DNA的異常。角蛋白、波形蛋白陽性，神經絲三聯蛋白陰性；該細胞在軟瓊脂中可形成克隆。

該細胞系由A.F. Gazdar, H.K. Oie, J.D. Minna從一位未接受治療的的肺癌患者的骨轉移灶中分離建系。該細胞表達2中小細胞肺癌標記蛋白：神經元特異性烯醇酶和肌氨酸激酶的腦同工酶。不表達L-多巴羧化酶也不產生蛙皮素類免疫反應。P53水平上調，且mRNA大小異常。軟瓊脂的孔隆形成率未4.2%。

該細胞1982年建系，源自一位患有大細胞肺癌的男性的胸腔積液。該細胞角蛋白、波形蛋白陽性。

該細胞1984年建系，源自一位33歲患有大腸腺癌男性經5-fu治療后的腹水。可在裸鼠中成瘤。細胞表達多巴脫羧酶和胞質內分泌的致密核心顆粒。細胞不表達TAG-72，CA19-9和CEA。

NCI-N87細胞表達表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG 72, 并且沒有左旋多巴胺脫羧酶(DDC)活性。 它們的血管活性的腸肽(VIP)受體活性極低并缺乏胃泌激素受體。

患者有癌性腹膜炎。細胞為中等分化的管狀膽囊癌。會分泌AFP和CEA。倍增時間48小時，板植率14-19%。細胞可在裸鼠中成瘤，形態與原發腫瘤相似。

來源于日本人的腎臟腫瘤細胞，移植到裸鼠成瘤。

OVCAR-3細胞源自一名60歲白人女性卵巢腫瘤組織，由T.C.Hamiltonyu建系于1982年。該細胞帶有雌、雄激素受體。對阿霉素，順氯氨鉑，(左旋)苯丙氨酸氮芥有一定抗藥性，適用于卵巢癌的抗藥性研究。OVCAR-3染色體數量在亞三倍體范圍內。

這株人胰腺癌細胞株源自于胰腺癌導管細胞，其倍增時間為52小時。染色體研究表明，該細胞染色體眾數為63，包括3個獨特標記的染色體和1個小環狀染色體。該細胞的生長可被1 unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在軟瓊脂上生長；能在裸鼠上成瘤。

PC-3源于一位62歲白人男性IV級前列腺腺癌患者的骨轉移灶；有低水平的酸性磷酸酶活性和5-α-睪酮還原酶活性。

從一位患有肺腺癌的病人的肺組織中分離獲得，細胞仍維持分化狀態。PC-14細胞經STR分型鑒定與PC-9細胞一致，而且在RIKEN保存之前就被錯誤鑒定，所以名字改為PC-9。

 

該細胞系分泌乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。 此細胞系原先被支原體污染，后用BM-cycline去除支原體。

Raji細胞由PulvertaftRJV于1963年從一位11歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt淋巴瘤中分離建立的，是第一個人類造血系統的連續傳代細胞，為B細胞起源。該細胞中含有EBV，需要在二級生物安全柜中操作；可作轉染宿主。

該細胞來源于一位3歲的白人Burkitt淋巴瘤患者；EBV陰性；表達IL-4受體和低親和性IgE受體（CD23）；每個細胞表面大約有1500個IL-4的結合位點；分泌IgM（lamdaL）；表達膜型和分泌型的免疫球蛋白。

人肝膽管癌細胞。據說產CEA和CA19-9。

RKO細胞是一個低分化的結腸癌細胞系。RKO細胞含有野生型p53，但缺乏人甲狀腺受體核受體(h-TRβ1)。RKO細胞的p53蛋白的水平高于RKO-E6細胞，RKO細胞是RKO-E6細胞和RKO-AS45-1細胞的親本細胞系。RKO細胞在裸鼠中成瘤，且在軟瓊脂中形成集落。

該細胞系源自一名65歲白人女性子宮內膜腺癌組織，1983年由DL Way建系。該細胞表達α-角蛋白，細胞表面具有微絨毛。

 

來源于一位61歲的男性漿細胞瘤患者；可產生免疫球蛋白輕鏈，未檢測到重鏈。

該細胞來源于一名63歲白人男性的移行細胞乳頭狀瘤，可作為轉染宿主。

該細胞是Fogh J和Trempe G分離和鑒定的眾多人類腫瘤細胞系中的一種；該細胞來自一位11歲的白人女性的骨肉瘤組織。患者經過放療以及氨甲喋呤、阿霉素、長春新堿、環磷酰胺和 aramycin-C等多種藥物治療。該細胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，細胞表達表皮生長因子EGF受體、轉化生長因子β（1型和2型）受體。

 

1979年建系；這株細胞源自一位56歲女性胃腺癌患者的淋巴結轉移灶。RPMI-1640培養12天，細胞開始生長，首次傳代10天；31個月中傳代186代。免疫抑制的ICR小鼠、乳犬皮下移植成功，家兔、乳犬眼前房移植成功；淋巴結轉移，從小鼠皮下侵襲至肌層。

SH-SY5Y是1970年建自骨瘤轉移灶的神經母細胞瘤SK-N-SH細胞系經三次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。 該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 SH-SY5Y細胞的飽和密度大于1X106細胞/cm2。

該細胞來源于一位日本病人的手術切除的腫瘤組織。電鏡下可以看到細胞間典型的橋粒和細胞質中大量的張力絲。1975年發現有支原體污染，而后被去除。該細胞整合有HPV16基因組，每個細胞中有1~2個拷貝。

這株細胞源自胸水。沒有病毒顆粒。亞顯微結構特征包括微絲和橋粒，肝糖原顆粒，大溶酶體，成束的細胞質纖絲。SK-BR-3細胞株過表達HER2/c-erb-2基因產物。

SK-HEP-1細胞系已被鑒定為內皮來源。該細胞系為異倍體女性人（XX），染色體在亞三倍體范圍內。在裸鼠中，它能形成與肝癌相一致的大細胞癌。

該細胞由Oettgen F及其同事從一名29歲的患有廣泛、快速進展性惡性黑色素瘤的白人男性患者的胸導管中分離建立的。該細胞可產生黑色素，電鏡檢測發現細胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體內發現了針對該細胞系的抗體。

該細胞是T. Takahashi和他同事分離的一系列黑色素瘤中的一株。

SK-N-SH細胞是由J·L·Bieder建系，它與SK-N-MC細胞所不同的是倍增時間較長，且多巴胺-β-羥基酶水平較高。SK-N-SH細胞在細胞介導的細胞毒性試驗中用作靶細胞系。

SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細胞對腫瘤壞死因子和幾種細胞毒性藥物包括白喉毒素、順鉑和阿霉素均耐受。 在裸鼠中致瘤，且形成與卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。

SNU-1細胞是由J·Park與其同事在1984年從細胞毒性治療前取出的低分化原位胃癌中建立的細胞株。SNU-1細胞L-多巴脫羧酶(DDC)表達陰性、VIP受體表達陽性，但胃受體缺失。沒有注意到SNU-1細胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受體基因的擴增或重排的證據。SNU-1細胞表達的c-myc和c-erb-B-2 RNA水平與其它細胞株相當。以下基因在SNU-1細胞中不表達：N-myc、L-myc、c-cis、IGF-2及胃泌素釋放肽。

該細胞1990年由J.-G. Park和他同事從一位41歲患有原發性肝癌的韓國女患者的肝組織中分離獲得。患者術前接受過碘油化療栓塞聯合阿霉素及絲裂霉素C治療。細胞中攜帶乙肝病毒DNA，但不表達基因組RNA。

這株細胞源自一位男性肺腺癌患者。

這株細胞來源于一位B細胞全部為費城染色體陽性的8歲小孩的骨髓。 這些細胞表達多個B細胞標記，但不表達T細胞標記。 β-2 微球蛋白，Leu12，My7 (CD13), OKT9 (CD71), OKT10 (CD38) 及 CALLA (CD10)抗體陽性。 CB1, Leu 1 (CD5), Leu2 (CD8), Leu3 (CD4), Leu4 (CD3), Leu5 (CD2), Leu6 (CD1a), Leu9, Leu M1 (CD15), My9 (CD33), 表面抗原 (sIg -) 

SW 1353細胞最初從一位72歲女性白人的右肱骨原發性Ⅱ級軟骨肉瘤中分離得到。最初的培養基是含有可的松和胰島素的L-15培養基添加10%FBS+1% P/S和1%抗生素。1982年1月，ATCC收到１支傳代至12代的凍存管SW 1353細胞。

CSAp陰性(CSAp-)。結腸抗原3，陰性。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。癌基因c-myc,K-ras,H-ras,myb,sis和fos的表達呈陽性。未檢測到癌基因N-myc和N-ras的表達。表達腫瘤特異的核基質蛋白CC-4，CC-5和CC-6。

該細胞是1978年從一II級胰腺癌的脾轉移中分離建系。可在裸鼠中成瘤。有報道該細胞只有29%的克隆形成率。

SW48人結腸癌細胞,1971-1975年間，A. Leibovitz從結腸腺癌中分離建立十個細胞系，SW48為為其中之一。該細胞合成癌胚抗原，能在裸鼠中成瘤。

SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴結轉移灶。 該細胞CSAp和直腸抗原3陰性；角蛋白陽性；p53基因第273位密碼子的G →A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導致Pro→Ser替代；細胞p53蛋白表達水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis 和fos的表達呈陽性；未檢測到癌基因N-myc的表達；不表達Matrilysin（一種與腫瘤侵襲相關的金屬蛋白酶）。有報道稱該細胞表達GM-CSF。

SW620是從一個51歲男性白人組織中分離得到。 由A.Leibovitz等從一個淋巴結建株。 細胞系主要由無絨毛的小園球細胞和雙極細胞組成。 它僅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。

該細胞源自一位81歲白人女性患者的膀胱移行細胞癌組織；來源于移行細胞癌病人的白血病和血漿對T24和相關細胞株有細胞毒性；倍增時間為19小時；含ras(H-ras)癌基因,表達腫瘤特有抗原。

T-47由I Keydar分離自一位54歲乳房侵入性導管癌的女性患者的胸腔積液；分化的上皮亞株(T-47D)有細胞質連接和17β雌二醇及其他類固醇激素、降鈣素的受體；表達WNT7B癌基因。

T84細胞來源于一位72歲的男性結直腸癌患者的肺部轉移灶；皮下接種至BALB/c裸鼠并連續傳代23次后建立該細胞系。在裸鼠身上傳代的過程中，該腫瘤仍保持原始的結直腸癌的組織學特性。T84細胞系生長至匯合狀態時形成單層細胞，相鄰細胞間有緊密連接和細胞橋粒；該細胞有多種肽類激素和神經遞質的受體，維持電解質的定向運輸；角蛋白陽性。

 

該細胞從一名1歲的患有急性單核細胞性白血病的男孩的外周血中分離建立。該細胞可以吞噬乳膠顆粒和激活的紅細胞，細胞膜和胞漿內均沒有免疫球蛋白，表達C3R和FcR；可受佛波酯TPA誘導向單核系方向分化；可作為轉染宿主。

U-251 MG分離至一位患者的膠質母細胞瘤組織。

該細胞系是由N.K. Nilsson于1970年從一名53歲患有骨髓瘤男性的外周血中分離建立的。免疫學研究表明，該細胞和體內骨髓瘤細胞表達相同的免疫球蛋白。該細胞系能表達IL-6。

 該細胞系(原名2T)是由Ponten J和Saksela E在1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。與WI-38共培養或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的補體結合試驗（CF法）未檢測到病毒。該細胞表達胰島素樣生長因子Ⅰ、Ⅱ（IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ）受體和骨肉瘤衍生生長因子（ODGF）。

該細胞系由Ponten J等建立，源于惡性神經膠質瘤。裸鼠皮下接種可成瘤。

該細胞是由Nilsson K實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細胞在人混合淋巴細胞培養物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和維A酸的誘導下可以向終末單核細胞分化。該細胞不合成免疫球蛋白，EBV陰性；可產生溶菌酶、β-2-微球蛋白，受PMA刺激后可產生TNF-α；表達C3R；可作轉染宿主；表達Fas，對TNF和抗Fas的抗體敏感。

VCaP細胞是于1997年從一位不受激素影響的前列腺癌患者脊椎轉移灶中建立的細胞株。VCaP細胞先在小鼠中進行異種移植傳代，隨后進行體外培養；體內及體外VCaP細胞都對雄性激素敏感。最近發現，前列腺癌細胞Vcap細胞在異種移植到小鼠時可能需要小鼠親異逆轉錄病毒Bxv-1。

WERI-Rb-I細胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。 細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡，板狀偽足和微絨毛在數量上和頻率上的改變。 細胞分化研究，腫瘤治療的動物模型和生化評價都涉及這株細胞。

肌成纖維基質細胞株, WPMY-1, 與RWPE-1 cells (ATCC CRL-11609)一樣，來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區域的基質細胞。 通過一個pRSTV質料結構，用SV40大T抗原對基質細胞進行永生化。 WPMY-1細胞，與RWPE-1細胞及其它上皮細胞衍生株一樣，屬于來源于同一個前列腺的一系列細胞株。 由于它們來源于同一個前列腺的周圍區域，WPMY-1細胞株對于研究分泌和基質與上皮細胞相互作用尤其有用。 據提供者報道，來源于同一個前列腺的RWPE-1細胞株(ATCC CRL-1)。

該細胞產生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表達MUC-3基因；表達雌激素受體。

ZR-75-30源自一位47歲女性黑人更年期侵入性導管癌患者的腹水。 細胞定性為人，非-HeLa，惡性乳房上皮癌起始。