大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞(RBL-2H3)介紹:大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞(RBL-2H3)是1978 年國立牙科研究所的免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室從Wistar 大鼠保持腫瘤狀態(tài)的嗜堿性細(xì)胞中分離和克隆出來的嗜堿性白血病細(xì)胞株。這些細(xì)胞具有高親和力的IgE 受體。通過集聚這些受體或與鈣離子載體協(xié)同作用可以激活它們分泌組胺及其他遞質(zhì)。大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞(RBL-2H3)廣泛地用于研究肥大細(xì)胞FcERI 和分泌的生化途徑。RBL-2H3 細(xì)胞是研究FcERI 結(jié)構(gòu)的模型。它們廣泛地用于研究細(xì)胞分泌的不同方面,包括細(xì)胞內(nèi)鈣濃度改變、磷酸脂酶激活、蛋白激酶和小G 蛋白的作用。雖然幾乎所有批號(hào)的FBS 都支持細(xì)胞的生長,但在某些批號(hào)中FcERI 集聚后脫粒化得更好。另一株大鼠嗜堿性細(xì)胞株(RBL,ATCC CRL-1378)不會(huì)脫粒化。
大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞(RBL-2H3)特性:
1) 來源:大鼠外周血
2) 形態(tài):成纖維細(xì)胞
3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5) 規(guī)格:T25 瓶或者1mL 凍存管包裝
運(yùn)輸和保存:使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml 凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后,
大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞(RBL-2H3)用途:僅供科研使用。
大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞(RBL-2H3)培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備MEM 培養(yǎng)基(MEM, GIBCO,貨號(hào)41500034,添加NaHCO3 1.5g/L,丙
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37 攝氏度。
3)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS 潤洗細(xì)胞1-2 次。
2. 加2ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM 條件下離心4 分
4. 將細(xì)胞懸液按1:2 到1:5 的比例分到新的含8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立
2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注