產品名稱 |
人宮頸癌組織源性原代細胞 |
商品貨號 |
MZ-4280 |
組織來源 |
中國成年病人手術后的宮頸癌組織。 |
規格 |
5×105cells/T25培養瓶 |
生長特性 |
貼壁 |
細胞污染 |
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。 |
細胞描述 |
鱗狀上皮細胞癌,約占90%~95%。 腺癌僅占5%~10% |
細胞傳代步驟 |
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 |
細胞復蘇步驟 |
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。 |
細胞凍存步驟 |
待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入2ml完全培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
病理分型 |
1、目觀在發展為浸潤癌前,肉眼觀察無特殊異常,或類似一般宮頸糜爛。隨著浸潤癌的 出現,宮頸可表現以下四種類型: (1)糜爛型:環繞宮頸外口表面有粗糙的顆粒狀糜爛區,或有不規則的潰破面、觸及易出 血。 (2)外生型:又稱增生型或菜花型。由息肉樣或乳頭狀隆起,繼而發展向陰道內突出的大 小不等的菜花狀贅生物,質脆易出血。 (3)內生型:又稱浸潤型。癌組織宮頸深部組織浸潤、宮頸肥大而硬,但表面仍光滑或僅 有淺表潰瘍。 (4)潰瘍型:不論外生型或內生型進一步發展后,癌組織壞死脫落,形成潰瘍,甚至整個 子宮頸為一大空洞所替代,因常有繼發性感染,故有惡臭的分泌物排出。子宮頸癌尤其是腺 癌也可向頸管內生長,使子宮頸成桶狀增大,這也是內生型的一種。 2、鏡查 (1)不典型增生:不典型增生表現為底層細胞增生,底層細胞不但增生,而且有細胞排列 紊亂及細胞核增大、濃染、染色質分布不均等核異質改變。 ①輕度不典型增生(間變I 級):上皮細胞排列稍紊亂,細胞輕度異型性,異型上皮占據上皮 層的下三分之一。②中度不典型增生(間變Ⅱ級):上皮細胞排列紊亂,異型性明顯,異型上皮占據上皮層的下 三分之二。 ③重度非典型增生(間變Ⅲ級):幾乎全部上皮極性紊亂或極性消失,細胞顯著異型性和原位 癌已不易區別。 (2)原位癌:又稱上皮內癌。上皮全層極性消失,細胞顯著異型,核大,深染,染色質分 布不均,有核分裂相。但病變仍限于上皮層內,未穿透基底膜,無間質浸潤。異型細胞還可 沿著宮頸腺腔開口進入移行帶區的宮頸腺體,致使腺體原有的柱狀細胞為多層異型鱗狀細胞 所替代,但腺體基底膜仍保持完整,這種情況稱為宮頸原位癌累及腺體。 (3)鏡下早期浸潤癌:鏡下早期浸潤癌在原位癌基礎上,偶然可發現有癌細胞小團已穿破 基底膜,似淚滴狀侵入基底膜附近的間質中,浸潤的深度不超過5mm,寬不超過7mm,也 無癌灶互相融合現象,也無侵犯間質內脈管跡象時,臨床上無特征。 (4)鱗狀上皮浸潤癌:當癌細胞穿透上皮基底膜,侵犯間質深度超過5mm,稱為鱗狀上皮 浸潤癌。在間質內可出現樹枝狀、條索狀,彌漫狀或團塊狀癌巢。 ①I 級:分化好。癌巢中有相當數量的角化現象,可見明顯的癌珠。 ②Ⅱ級:中等分化(達宮頸中層細胞的分化程度),癌巢中無明顯角化現象。 ③Ⅲ級:未分化的小細胞(相當于宮頸底層的未分化細胞)。 (5)腺癌:腺癌來源于被覆宮頸管表面和頸管內腺體的柱狀上皮。鏡檢時,可見到腺體結 構,甚至腺腔內有乳頭狀突起。腺上皮增生為多層,細胞低矮,異型性明顯,可見核分裂相。 如癌細胞充滿腺腔,以致找不到原有腺體結構時,往往很難將腺癌與分化不良的鱗癌區別。 如腺癌與鱗癌并存時稱為宮頸腺、鱗癌。腺、鱗癌惡性程度高,轉移早、預后差。 |